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舉辦仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策解讀和實踐操作專題技術(shù)培訓班的通知

摘要:為貫徹落實國務院及國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的要求,在我省順利推進此項工作,遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會會同遼寧省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、遼寧省生物技術(shù)協(xié)會于6月4至5日在沈陽聯(lián)合舉辦全省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策解讀和實際操作專題技術(shù)培訓班。
遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會
遼寧省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會 文件
遼寧省生物技術(shù)協(xié)會

              遼藥質(zhì)協(xié)字【2016】第003號       

舉辦仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策解讀
和實踐操作專題技術(shù)培訓班的通知

各藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品檢驗院(所)和醫(yī)藥科研教學單位:
為貫徹落實國務院及國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的要求,在我省順利推進此項工作,遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會會同遼寧省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、遼寧省生物技術(shù)協(xié)會于6月4至5日在沈陽聯(lián)合舉辦全省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策解讀和實際操作專題技術(shù)培訓班。
本次培訓,邀請了國家一致性評價工作文件起草人,領(lǐng)導小組專家及省內(nèi)新藥仿制藥研發(fā)專家現(xiàn)場授課。將緊緊圍繞國家相關(guān)文件的核心問題及仿制藥企所反映的焦點難點問題,結(jié)合我省實際,深刻解讀文件,指導企業(yè)有效組織、合理投入、少走彎路。特別對企業(yè)普遍存在的困惑,指點迷津,提出解決方案。將對我省企業(yè)開展此項工作帶來重要幫助。有關(guān)事項通知如下:
一、時間和地點
1、時間:2016年6月4日---5日。會期兩天。6月3日下午報到。
2、地點:沈陽高登大酒店
3、乘車路線:
沈陽北站 南廣場(家樂福)乘坐244路公交車,經(jīng)過4站,到達【市委站】,步行約170米,到達沈陽高登大酒店。
沈陽站 東廣場約420米至中山路沈陽站北站,乘坐129、227路公交車,經(jīng)過5站,到達【中山路杏林街】,前行400米,到達沈陽高登大酒店。
二、授課專家
1、謝沐風:《中國仿制藥一致性評價工程》辦公室專家組成員?!吨袊t(yī)藥工業(yè)雜志》特約編委?!端幤吩u價雜志(醫(yī)院版)》編委。國家藥品監(jiān)督局培訓中心授課教師。國家發(fā)改委價格司藥品價格處顧問。2010年版藥典《溶出度試驗指導原則》起草人。國家食品藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督辦公室專家顧問。 國家藥監(jiān)局新藥審評中心顧問。
2、徐利鋒:  遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會專家組成員、首席專家;遼寧大學藥學院院長、藥物研究所所長;遼寧新藥研發(fā)重點實驗室主任;遼寧利鋒科技開發(fā)有限公司法人;美國生命與技術(shù)公司(LIFE& TECHNOLOGY INC)負責人。徐利鋒系留美博士后,在國內(nèi)和美國多年從事藥品研究和開發(fā)工作,獲得新藥發(fā)明專利成果36項。
三、培訓內(nèi)容
本次會議和培訓,以理論講解、實例分析、專題講授、現(xiàn)場指導和提問答疑形式進行,使參會者學有所獲,授課題目如下:
1、企業(yè)應如何積極應對“國家仿制藥質(zhì)量一致性評價”,如何做到脫穎而出……;
2、深度解讀口服固體仿制藥品質(zhì)量評價“三重境界”間的關(guān)系:體外溶出行為與原研藥一致→生物利用度與原研藥一致(即BE試驗獲得成功)→臨床療效與原研藥一致(即獲得醫(yī)生與患者的廣泛認同,最終實現(xiàn)全面替代原研藥)。
3、著重闡述將仿制制劑體外溶出行為做到與原研制劑何等程度一致后,去做BE試驗便可達到至少90%成功率(針對所有口服固體制劑)。
4、深度闡述“溶出度試驗作為撬動和推動仿制制劑處方與工藝深度研究的‘杠桿和抓手’所具有的舉足輕重的作用”。
5、采用年輕男性作為授試者的BE試驗之局限性與不足性,如何完善與彌補。
6、如何確保仿制制劑批批樣品的每一單位藥劑質(zhì)量均能保持均一恒定。
7、仿制藥如何真正實現(xiàn)臨床上對于所有患者做到全面替代原研藥,而非“山寨”。
8、國家“大政”下藥企的思考。企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略定位、產(chǎn)品分析梳理定位、目前產(chǎn)品質(zhì)量定位。
9、如何提升產(chǎn)品質(zhì)量“處方、工藝改進研究思路與實踐”。
10、美國企業(yè)如何做仿制藥。
四、參加培訓學習主要人員
1、藥品生產(chǎn)企業(yè)法人、總經(jīng)理、企業(yè)技術(shù)質(zhì)量負責人、企業(yè)生產(chǎn)負責人、技術(shù)工藝管理負責人、工藝研發(fā)部門負責人、QA負責人、QC負責人等。
2、藥品研究、藥品檢驗等部門的負責人及相關(guān)人員。
3、藥品教學相關(guān)科技及管理人員。
3、邀請各市食品藥品監(jiān)督管理局主管領(lǐng)導和相關(guān)人員參加學習指導。免收1人會議費。
五、相關(guān)事項
1、參加培訓的代表請交培訓學習費。用于支付教室租賃、資料制作與講座等費用。開具增值稅發(fā)票。提供午餐。
收費標準;各企業(yè)、事業(yè)單位1500元/人,會員單位按80%標準收費。報到領(lǐng)取教材時交納費用。每單位來三人可以另外增加一人免費參加學習。
2、食宿統(tǒng)一安排,費用自理。
 3、會議結(jié)束后頒發(fā)培訓證書。
七、報名方式
請各企業(yè)、事業(yè)單位按表格要求填好《報名回執(zhí)表》后,于5月26日前用傳真(或電子郵件)或快遞統(tǒng)一寄發(fā)至遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會辦公室。以便妥善安排代表食宿和辦理相關(guān)事宜。
遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會地址  沈陽市和平北大街94號星光大廈303室
報名傳真電話:024-23256350     
電子郵箱:    18802487731@163.com
聯(lián) 系 人:          劉 越     電話:18802487731  024-23256350
省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會  孫學文    電話:13889141549
省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會      趙  薇    電話:024-25511040
省生物技術(shù)協(xié)會      王繼榮    電話:13898804661

附件:
仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策解讀和實踐操作專題技術(shù)培訓班回執(zhí)表。






 2016年5月13日









附表
仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價政策解讀和實踐操作專題技術(shù)培訓班

報   名   回   執(zhí)   表
單位名稱 電   話
通訊地址 傳   真
聯(lián)系人 移動電話
序號 姓  名 性 別 部 門 職 務 移動電話
1
2
3
4
5
是否需要統(tǒng)一
      安排住宿           是[   ];   否[   ]; 
標準間 [    ];             單人間 [    ]
你準備提出哪些需要了解與解決的問題?


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傳    真:   024-23256350
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本表格可以復制。

【所屬欄目:協(xié)會活動】    【查看次數(shù):5033次】    【發(fā)布時間:2016年5月19日】